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　　近日，Arrowhead Pharmaceuticals公司在預(yù)印本平臺Research 智滿意清風(fēng)消痛膠囊多少錢清風(fēng)消痛冬蟲草蝮蛇膠囊價格 Square發(fā)布了旗下降血脂RNAi療法——ARO-ANG3的相關(guān)1期試驗(yàn)結(jié)果。用藥12周后，受試者血液中的甘油三酯和非高密度脂蛋白膽固醇水平有所下降。重復(fù)給藥后，低密度脂蛋白膽固醇水平也隨之降低，藥效可維持三個月以上。該試驗(yàn)結(jié)果表明，該RNAi療法有望成為長效降血脂的新方案。

　　動脈粥樣硬化性心血管�。ˋSCVD）是心血管疾病中的常見病變，ASCVD有著非常高的發(fā)生率和死亡率，是目前全球的主要致死病因之一。ASCVD風(fēng)險的增加與多種血脂指標(biāo)異�！�—譬如甘油三酯（TG）、以及包括低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）在內(nèi)的多種非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）的血清水平升高有著密切關(guān)系。雖然飲食控制和鍛煉能夠有效控制血脂水平，但是大多數(shù)人無法長久約束自己“管住嘴，邁開腿”。此外，現(xiàn)有的降血脂療法治療周期長，對患者的用藥依從性提出了較高的要求，而能滿足這一要求的患者并不多見。

　　ARO-ANG3是一款靶向血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）mRNA的RNAi療法，ANGPTL3是一種由肝臟分泌產(chǎn)生的代謝調(diào)節(jié)因子，是調(diào)控血清脂質(zhì)和脂蛋白代謝過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。ANGPTL3可以抑制脂蛋白脂肪酶（LPL），從而促進(jìn)血管內(nèi)TG的清除。此外，它還可以抑制內(nèi)皮脂肪酶（EL），這是一種參與高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C）分解代謝過程的關(guān)鍵酶，因此ANGPTL3對于HDL-C和VLDL-C的水平也有著一定影響。另有研究發(fā)現(xiàn)ANGPTL3控制著LDL-C的產(chǎn)生和清除過程，不難得知，ANGPTL3影響了多種血脂分子的水平，因此以ANGPTL3的編碼mRNA作為靶點(diǎn)，有望降低血脂水平，繼而減少ASCVD的疾病風(fēng)險。

　　該試驗(yàn)同時在健康志愿者和肝脂肪變性患者中進(jìn)行，主要研究了單次給藥和重復(fù)劑量給藥（試驗(yàn)第1天和第29天給藥）的治療效果、耐受性及安全性。試驗(yàn)結(jié)果顯示，ARO-ANG3的總體耐受性良好，用藥后受試者肝臟轉(zhuǎn)氨酶沒有出現(xiàn)異常，肝脂肪變性受試者的肝臟脂肪也沒有出現(xiàn)不良變化，甚至大多數(shù)受試者的肝臟脂肪含量在治療后都有著數(shù)值上的減少。在健康志愿者中，接受ARO-ANG治療12周后可以觀察到ANGPTL3的清風(fēng)消痛蟲草蝮蛇膠囊北京產(chǎn) 減少（平均減少45%到78%），證實(shí)該RNAi療法具有良好的干擾效率。同時，用藥后可觀察到血清中甘油三酯、非HDL-C、和LDL-C水平的降低，證明了ARO-ANG3對于血液中的脂質(zhì)分子水平具有顯著的改善效果。

　　根據(jù)試驗(yàn)的隨訪結(jié)果，ARO-ANG3的藥效持續(xù)時間相當(dāng)長，單次用藥后目標(biāo)基因的沉默效果可以維持三個月以上，這對于患者來說大大減輕了多次重復(fù)治療所造成的不便，或許可以提高患者對治療的依從性，從而在現(xiàn)實(shí)世界中得到更好的治療效果。這些結(jié)果表明，采用RNAi方法來阻斷ANGPTL3蛋白的合成是一種可行的降血脂方法，它可以有效地減少動脈粥樣硬化性脂蛋白相關(guān)的心血管疾病風(fēng)險。