轉氨酶高不一定就是肝病,如果不放心,休息3天后再抽血查一下
發(fā)布日期：發(fā)布時間：2022-10-03 13:29:18
媽媽，媽媽，我想和樂樂一起去上學，我什么時候可以去上學？
等你病好了，就可以和樂樂一起去上學了呀，我們要乖乖吃藥，才能快點好。
6個月來，這樣的對話，劉女清風消痛蟲草蝮蛇膠囊士（化名）每天都要和她3歲的兒子說上一遍。
雖然今年體檢發(fā)現(xiàn)罕見病，3歲的兒子沒能順利上幼兒園，但經(jīng)過有效治療醫(yī)生告訴她孩子現(xiàn)在病情穩(wěn)定，只要按時服藥，秋季入園是沒有問題的。
風險面前，如何從容應對？
本期案例這個3歲的寶寶給出了我們答案。
01
入園檢查，肝功能轉氨酶高，沒想到竟然是這個罕見病。
春季幼兒入園前的一次體檢，3歲的兒子體檢報告查出異常：“轉氨酶(谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶)偏高”，為查清原因，劉女士帶孩子輾轉兩家大醫(yī)院，終于在醫(yī)學專家安排的基因檢測中，孩子被確診為：肝豆狀核變性。
令人費解的是：肝豆狀核變性是一種罕見銅代謝障礙性疾病，在這之前劉女士的孩子一直很健康，3年多來除了偶爾感冒，沒生過什么大病，并且夫妻倆身體健康，懷孕期間產檢正常，怎么孩子就得了這個病呢？
正常人群中，任何人都是不完美的
通常健康的正常人平均攜帶2.8個隱性遺傳病致病基因，隱性單基因遺傳病攜帶者的雙親，往往沒有任何癥狀。
換句話說：常規(guī)產檢難以檢出，但遺傳基因會傳遞。這就意味著看似健康的夫婦，一旦攜帶相同疾病的致病基因變異，就極有可能在毫不知情的前提下，生出一個患有遺傳病的寶寶。
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病，導致先天性銅代謝障礙，過多的銅沉積在肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)包括大腦的豆狀核，引起肝臟及神經(jīng)損害。
該病通常發(fā)生在兒童或青少年時期，發(fā)病初期可表現(xiàn)為肝功能異常，癥狀不明顯。如未及時治療，患者會出現(xiàn)肝硬化失代償以及震顫、扭轉痙攣等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，甚至發(fā)生肝衰竭危及生命。
為了孩子早日康復，劉女士辭去工作，將全部精力都用在了孩子身上。
好在一年前，劉女士丈夫在我們平臺給孩子買了重疾險，在協(xié)助理賠專家姜紅燕的幫助下順利得到賠付。
150萬元理賠款到賬后，劉女士撥通了我們的電話表示感謝，顫抖的聲音里飽含著重燃希望的熱切。
這筆賠付款對于處在煎熬中6個多月的劉女士一家猶如雪中送炭，不僅解決了燃眉之急，同時也為孩子的治療贏得了寶貴時間。
案例回顧
跟天下父母一樣，自從孩子出生后，劉女士夫婦就想盡自己所能給孩子最好的愛。
孩子一歲后，與朋友交談時他們了解到保險對于孩子來說是一份很好的守護。于是，孩子爸爸對比多家公司的保險后，最終被我們平臺的專業(yè)顧問講解所打動，選擇為孩子投保了2份保險（醫(yī)療險＋重疾險）。
令人沒想到的是，保單生效后一年，孩子確診重疾。這當頭一棒，讓劉女士夫婦不知所措。
想到帶孩子參觀幼兒園的場景，劉女士淚如雨下。年初3歲的兒子聽說可以和鄰居家孩子樂樂一起上學，每天都開心地手舞足蹈，劉女士說在孩子滿懷期待又開心的笑臉上，他們夫婦也曾幻想過“神獸歸籠”的愜意。
然而，如今的一紙確診報告單卻將他們一家打入深淵。
肝豆狀核變性目前國內沒有徹底治愈的醫(yī)學技術，只能通過吃藥來控制疾病的進一步發(fā)展，想到孩子未來承受的痛苦、醫(yī)療費讓這對夫婦瀕臨絕望。
就在準備向親戚朋友開始借錢的時候，孩子爸爸想到了前期為孩子購買的保險，找到保單后，夫婦倆仔細對照條款和孩子目前的情況，聯(lián)系了當時的保險咨詢顧問。
孩子媽媽擔心地問道，“像我們這種情況能賠付么？會不會有什么問題？”保險咨詢顧問對她說：“沒關系，投保時如實告知，保單生效以后符合保險責任，公司肯定會有一個合理的結果，我也會全程關注和跟進您的理賠，請您放心”。
我們的答復消除了劉女士的顧慮。同時保險咨詢顧問也告知了小馬理賠，孩子媽媽言語中充滿了期望，這筆理賠款可能是她最后一根救命稻草，希望協(xié)助理賠專家能幫助孩子一家盡快理賠。
清風消痛冬蟲草蟲蝮蛇膠囊02
保險不僅是對孩子的一份保障，更是家人對孩子的一份責任。
其中，給孩子買的醫(yī)療險——少兒門診暖寶保，該保單條款對遺傳疾病做了免責，無法申請賠付。
另一份重疾險保單約定：肝豆狀核變性要�？漆t(yī)生通過肝臟活組織檢查結果確定診斷并配合螯合劑治療持續(xù)至少6個月。
紅燕告訴劉女士，從目前她提供的預審材料來看，存在兩個問題：
1. 沒有活檢病理（肝臟活組織檢查），目前孩子只有基因檢測的報告；2.住院期間孩子是使用螯合劑治療（青霉胺），但保單條款約定的是：配合螯合劑治療持續(xù)至少6個月，就目前孩子的治療時間還達不到，只能治療后再申請重疾賠付。
紅燕建議她：可以將孩子現(xiàn)有就診病歷和基因檢測報告，先提交保險公司申請。若保險公司后期只要求補充6個月的螯合劑治療記錄，說明基因檢測的問題滿足保單申請條件，若保險公司要求進行“肝臟活組織檢查”，我們也可以先提前介入溝通協(xié)調，避免后期達到螯合劑治療條件，但因為缺少“肝臟活組織檢查” 影響理賠。
劉女士認可了紅燕的建議，先向保險公司提交了重疾申請，并說明了孩子未做“肝臟活組織檢查”的情況，保險公司告知劉女士，待使用螯合劑滿6個月后再遞交申請。
紅燕叮囑她保留好現(xiàn)有就診材料，包括每次門診去開藥的病歷、發(fā)票、清單等材料。
經(jīng)過6個月的治療，在紅燕的幫助下，劉女士把齊全的理賠材料郵寄給了保險公司。
5天后，保險公司安排人員進行面訪，在提到孩子為什么沒有做“肝臟活組織檢查”時，劉女士犯了難。她詢問紅燕該如何回復，紅燕告訴她按照實際情況正�；貜停ㄡt(yī)生判斷現(xiàn)在基因檢測的結果已經(jīng)足夠確診條件，不需要做侵襲性檢查，會對孩子身體不利）以及之前跟保險公司報案時已經(jīng)說明未做“肝臟活組織檢查”。
面訪后，保險公司聯(lián)系劉女士補充了孩子的怎么買清風消痛膠囊戶口本材料，25個工作日后，保險公司賠付了150萬元。
收到理賠款后，劉女士撥通了我們的電話表示感謝，顫抖的聲音里一句“非常感謝”代表了他們一家人的萬語千言。
如今，這個3歲半的寶寶終于可以入學了，看著劉女士朋友圈里孩子帥氣的入園照，紅燕倍感欣慰。
她告訴我們：這個孩子是不幸的，因為小小年紀，重病加身。可他又是幸運的，因為有保險托底，他可以安心接受治療，相信隨著未來醫(yī)療技術的進步，孩子終能戰(zhàn)勝病魔。
較常聽到的罕見病包括苯丙酮尿癥、血友病、肌萎縮性側索硬化癥（俗稱漸凍癥）、嬰兒型脊髓性肌萎縮癥、成骨不全癥（又稱脆骨病、瓷娃娃）、馬凡氏綜合征等。
這些看似陌生的病癥，似乎離我們非常遙遠，然而你我的身邊可能就存在著這樣的孩子。父母的關注，就診的及時，積極地治療，是讓罕見病患兒能健康生活的保障。
需要提醒的是，在你生活的周邊，特別是入園入學體檢中發(fā)現(xiàn)兒童轉氨酶異常升高而又不是肝病肝炎卻肝臟受損或經(jīng)治療后一直反復的，請疑似或疑難雜癥其中之一的Wilson（也稱威爾遜病、威爾森氏病、肝豆狀核變性病）做進一步的篩查診斷。以便使罹患此罕見病的孩童早確診早治療，避免不必要肝衰竭、肝移植的誤診誤治風險甚至貽誤生命！
最后，小馬想說：再多的慰問也抵不上生病時一份保險理賠實在！只有提前為自己做好充足的保障，才能讓自己和家人平安幸福。
千萬記住，保險一定要趁早買！
因為病魔從不給你商量，因為醫(yī)院從不給你打折，因為生命只有一次！一定要在心里算好這筆賬。
——THE END——
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