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梗阻性黃疸的原因有哪些

發(fā)布日期:發(fā)布時間:2022-11-01 10:22:03

  本文為作者授權(quán)醫(yī)脈通發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。

  病例摘要

  患者李某,女,15歲,學(xué)生。主因“間斷性右上腹疼痛1年,黃疸2月”于2009年4月13日入住我院。

  現(xiàn)病史:患者于1年前無明顯誘因出現(xiàn)右上腹疼痛,未予檢查及治療,自行緩解。2月前再次出現(xiàn)腹痛,伴皮膚、鞏膜發(fā)黃,納差、惡心。外院查肝功能3次均明顯異常,如下表:

  外院給予保肝、退黃、營養(yǎng)支持等對癥治療,感皮膚黃染加重,伴皮膚瘙癢,無發(fā)熱、寒顫、嘔吐、腹瀉,為進(jìn)一步明確診斷,來我院就診。門診以“黃疸原因待查 病毒性肝炎?梗阻性黃疸?”收住入院。本次發(fā)病來患者精神欠佳,飲食較正常少1/3,睡眠尚可,小便黃,量正清風(fēng)消痛膠囊12元一盒怎么買常;大便呈陶土色。

  流行病學(xué)史:否認(rèn)與肝炎患者密切接觸史。無輸血、獻(xiàn)血史。按計劃免疫接種。

  既往史:半歲時患“黃疸型肝炎”,經(jīng)輸液治療后好轉(zhuǎn)。否認(rèn)傷寒、結(jié)核等傳染病病史。無外傷、手術(shù)史。否認(rèn)中毒史,否認(rèn)藥物過敏史。無長期服用藥物史。否認(rèn)高血壓、糖尿病病史。

  個人史: ?生于本地,未到過疫區(qū),無不良嗜好。

  月經(jīng)史:?初潮12歲,經(jīng)期5-7天,周期28-30天,末次月經(jīng)2009-03-28,既往量、色正常,無痛經(jīng)史。

  家族史:否認(rèn)家族中有相關(guān)疾病史。

  體格檢查:T 36.5℃,P 82次/分,R 19次/分,BP 95/60mmHg,體重46Kg。神志清,精神欠佳,發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,自動體位,查體合作。鞏膜及全身皮膚重度黃染,角膜K-F環(huán)陰性,未見出血點、皮疹、肝掌、蜘蛛痣。淺表淋巴結(jié)未觸及明顯腫大,咽無充血,扁桃體無腫大,甲狀腺無腫大。胸廓對稱,雙肺叩診呈清音,聽診呼吸音清,未聞及干、濕性啰音。心界叩診不大,心率82次/分,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。腹部平坦、柔軟,未見腹壁靜脈曲張,無壓痛、反跳痛及腹肌緊張。右上腹部可觸及一直徑約4cm的包塊,下緣平臍,表面光滑,質(zhì)地中等。肝臟肋下未觸及,肝上界位于右鎖骨中線第五肋間,肝區(qū)叩擊痛(+)。脾臟肋下未觸及,波動感(-),移動性濁音(-)。脊柱生理彎曲存在。四肢活動自如,雙下肢未見水腫、無色素沉著及靜脈曲張。生理反射存在,病理反射未引出。

  初步診斷

  1. 黃疸原因待查 (1)病毒性肝炎?(2)梗阻性黃疸?

  2. 腹部包塊性質(zhì)待定 (1)囊性病變?(2)腹腔占位性病變?

  初步分析

  1. 從入院前的肝功能結(jié)果分析,黃疸是逐漸加深的過程,我國是病毒性肝炎大國,無論是經(jīng)消化道傳播的甲、戊型肝炎,還是經(jīng)血液及體液傳播的乙、丙、丁型肝炎,在我國均非常常見。慢性乙型肝炎相對多見,此患者為兒童,甲型肝炎、戊型肝炎首先要排除。

  2. 臨床上夏科氏三聯(lián)征是急性梗阻性化膿性膽管炎的典型臨床癥狀,也是臨床清風(fēng)消痛膠囊主治啥病上診斷膽管結(jié)石合并膽管炎的重要依據(jù),夏科氏三聯(lián)征包括腹痛、寒戰(zhàn)高熱、黃疸。急性化膿性梗阻性膽管炎屬于外科急癥,患者由于膽管結(jié)石堵塞膽管而引起膽道梗阻、膽道內(nèi)壓力升高、膽汁逆流入血,伴隨著細(xì)菌感染,會出現(xiàn)上述突發(fā)的右上腹或中上腹疼痛,感染導(dǎo)致患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱,同時膽汁反流會引起皮膚、鞏膜黃染。此患者有腹痛、黃疸,無寒戰(zhàn)、高熱,要排除急性梗阻性化膿性膽管炎。

  3. 酒精性肝病及藥物性肝。夯颊邽閮和伙嬀,亦無明顯長期用藥史,可排除這兩類疾病。

  4. 患者幼年時有黃疸型肝炎史,和本次疾病導(dǎo)致的黃疸有關(guān)系嗎?要排除遺傳代謝性疾病,如:肝豆?fàn)詈俗冃、Dubin-Johnson綜合征、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥,這3種疾病都可以引起黃疸,但一般不會引起腹痛,腹痛、黃疸有關(guān)聯(lián)嗎?用一元論能解釋嗎?

  完善相關(guān)檢查項目,以明確診斷。

  輔助檢查

  肝功能:TBil:260.60μmol/L,DBil:189.50μmol/L,IBil:71.10μmol/L,ALT:77.0U/L,AST:99.0U/L,ALP:461.0U/L,GGT:881.0U/L,ChE:3561U/L,TP:75.9g/L,Alb:37.3g/L,TBA :113.0umol/L,BS:5.09mmol/L。腎功能、電解質(zhì)均正常。乙肝系列:HBsAg(-),HBsAb(+),HBeAg(-),HBeAb(+),HBcAb(+),HBcAb-IgM(-);抗-HAV-IgM(-),抗-HCV(-),抗-HDV(-),抗-HEV(-),抗-HIV:陰性,RPR:陰性;血型:B型,Rh(+)。血沉:40 mm/h。血常規(guī):WBC 10.0×109/L,RBC 4.10×1012/L,HGB 110g/L,PLT 317×109/L;HBV-DNA

  尿常規(guī):膽紅素:3+,蛋白質(zhì):1+,余正常。糞常規(guī):顏色:陶土色,余正常;潛血:陰性。

  紅細(xì)胞形態(tài):紅細(xì)胞形態(tài)大致正常,未檢到球形紅細(xì)胞。紅細(xì)胞滲透脆性試驗:陰性。

  胸片:兩肺心膈未見異常。

  腹部透視未見異常。

  心電圖:竇性心律,心率:94次/分 正常心電圖。

  腹部超聲提示:1. 肝大、肝實質(zhì)光點密集? 2. 肝內(nèi)多個無回聲考慮為膽總管先天性囊腫(進(jìn)一步檢查)? 3. 膽囊細(xì)小結(jié)石。

  治療:給予保肝、退黃、抗感染、營養(yǎng)支持等對癥治療。繼續(xù)完清風(fēng)消痛的藥多少錢一盒善相關(guān)檢查項目。

  抗人球蛋白試驗:陰性,血清銅、鐵、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白均正常。自身免疫性肝病抗體:AMA、AMA-M2、ANA、LKM-1、Sp100、gP210、抗平滑肌抗體:均陰性。

  腹部MRI平掃及MRCP示:膽總管全程呈囊柱狀擴(kuò)張,最寬徑約10.1cm,膽總管末端開口未見顯示,管腔內(nèi)未見異常信號及充盈缺損影。左、右肝管及肝內(nèi)膽管高度擴(kuò)張,肝內(nèi)膽管直徑最寬處約6.0cm。膽囊迂曲、擴(kuò)張明顯,并橫行于膽總管前方至中線左側(cè),膽囊內(nèi)未見異常信號影。胰頭受壓向下方推擠移位,胰管未見異常擴(kuò)張。肝、脾實質(zhì)內(nèi)未見異常信號影。所見腹膜后未見異常腫大之淋巴結(jié)影。影像診斷:肝、內(nèi)外膽管高度擴(kuò)張,考慮為膽管囊狀擴(kuò)張癥(IV型)。

  最后診斷:先天性膽管擴(kuò)張癥(IV型)膽囊結(jié)石

  治療

  在全麻下行膽囊切除術(shù)、肝外擴(kuò)張膽管切除術(shù)、膽腸吻合術(shù)。術(shù)中見:肝臟表面光滑,膽囊與大網(wǎng)膜及腹壁無粘連,膽囊充盈,膽囊大小約6 x 8 x 12cm,膽總管及肝總管、左右肝管均擴(kuò)張,清風(fēng)消痛藥小清風(fēng)啊直徑約10cm。術(shù)后診斷:先天性膽管擴(kuò)張癥(IV型) 膽囊結(jié)石,切除標(biāo)本送病檢。術(shù)后給予抗感染、止血、抑酸、營養(yǎng)支持等對癥處理。病理回報:(膽囊)慢性膽囊炎? 先天性膽管擴(kuò)張癥。

  術(shù)后患者皮膚、鞏膜黃染較前逐漸減輕,第9天復(fù)查肝功能:TBil:100.60μmol/L,DBil:70.80μmol/L,IBil:29.80μmol/L,ALT:64.0U/L,AST:119.0U/L,ALP:275.0U/L,GGT:732.0U/L,ChE:4483U/L,TP:77.6g/L,Alb:41.2g/L,TBA:63.0umol/L。

  隨訪:出院后患者復(fù)查肝功能逐漸恢復(fù)正常,現(xiàn)已參加工作,繼續(xù)隨訪中。

  討論

  先天性膽總管囊腫又稱膽管擴(kuò)張癥,是以膽總管囊腫或梭狀擴(kuò)張,伴有或不伴有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張為特點的膽道畸形,是最常見的一種先天性異常,也為先天性肝膽系統(tǒng)囊腫中最多見的一種疾病,可同時存在其他病變。一般認(rèn)為亞洲人群中的發(fā)病率明顯高于歐美,多在嬰兒和兒童期發(fā)現(xiàn)。女性發(fā)病高于男性,占總發(fā)病率的60%~80%。根據(jù)膽管擴(kuò)張的部位、范圍和形態(tài),分為5種類型。

  圖1? 先天性膽管擴(kuò)張癥的分型

  1. 病因?

  先天性膽總管囊腫的發(fā)病原因,尚存爭議,有以下4點因素:1. 先天性胰膽管交界部發(fā)育畸形;2. 膽道發(fā)育不良;3. 病毒感染;4. 神經(jīng)分布異常。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與先天性膽胰管合流異常、膽總管遠(yuǎn)端梗阻有關(guān)。

  2.?臨床癥狀?

  癥狀多出現(xiàn)于兒童和成年期,據(jù)統(tǒng)計25%的病例在生后第1年作出診斷,60%在10歲前作出診斷,23%是在40歲以上才作出診斷,年齡最大者為78歲。臨床表現(xiàn)為間歇性上腹痛、右上腹腫塊和黃疸,稱為膽總管囊腫三聯(lián)征,但僅占總數(shù)的1/3。55%~60%的病例有腹痛,60%~75%有腫塊,65%~80%有黃疸。臨床表現(xiàn)頗不相同,可以完全不痛,或為上腹部能耐受之鈍痛,甚至是右上腹劇烈絞痛。黃疸是最常見的癥狀,在兒童往往為最先注意到的癥狀,可為間歇性或進(jìn)行性。黃疸重者可有皮膚刺癢、糞便灰白,尿暗黑清風(fēng)消痛膠囊是真藥嗎色為膽汁尿的表現(xiàn),黃疸程度與膽道梗阻和感染程度有直接關(guān)系。上腹或右季肋部可觸及腫物,大的可占全右腹部,捫之有囊性感,固定不活動,小型囊腫可稍有移動。發(fā)生感染后,則出現(xiàn)明顯觸痛和反跳痛。如果是十二指腸內(nèi)膽總管膨出,則同時有十二指腸梗阻癥狀。此外,可出現(xiàn)惡心、嘔吐、厭食、腹瀉以及體重減輕等,發(fā)生感染則有寒戰(zhàn)、發(fā)熱、白細(xì)胞計數(shù)增加。

  根據(jù)患兒幼年起間歇出現(xiàn)典型的腹痛、黃疸、腹部包塊三大癥狀應(yīng)考慮本病,但部分不具有三大癥狀,需結(jié)合實驗室檢查、腹部彩超、CT和膽道造影等做出診斷。

  本癥有相當(dāng)比例的病例,尤其是梭狀形者病程中被發(fā)現(xiàn)血、尿的胰淀粉酶增高,而被誤診為單純的急性胰腺炎。臨床實際病例中確有合并胰腺炎者,但多數(shù)病例為由于胰膽合流異常存在。胰液會反流入膽管、甚至肝內(nèi)膽管,在毛細(xì)膽管中胰淀粉酶可通過肝靜脈竇而反流入血循環(huán)所致,多非真性胰腺炎。

  3. 手術(shù)治療

  一旦作出診斷,即應(yīng)采取手術(shù)治療。手術(shù)不外乎引流和切除術(shù)。憩室型與十二指腸內(nèi)膽總管膨出型原則上應(yīng)盡量采用切除術(shù);只有普通型因囊腫太大,切除有困難,可能損傷周圍重要組織,或在急性感染階段,只有采取引流術(shù)。引流術(shù)分外引流與內(nèi)引流兩種。外引流容易導(dǎo)致低張性失水、酸中毒、電解質(zhì)紊亂,故除非在不得已的情況下,如感染嚴(yán)重或全身情況太差,才在緊急手術(shù)時,經(jīng)膽囊插管或作囊腫袋形縫合,待全身情況好轉(zhuǎn)以后,再建立膽腸通路。有的作者主張在重要結(jié)構(gòu)部位,只切除囊壁的內(nèi)層,而保留囊壁一層薄的外膜,作囊腫全切除,再將囊腫近端的膽管與空腸Y型支吻合,術(shù)前正確診斷率愈高,手術(shù)的死亡率愈低,因此手術(shù)安全性已顯著升高。

  經(jīng)驗總結(jié)

  黃疸是血清中TBIL濃度高于17.10umol/L引起的皮膚和鞏膜黃染,由于引起黃疸的原因很多,臨床上很容易混淆。對于以黃疸原因待查入院的患者,首先要判別黃疸的性質(zhì),綜合多方面因素,全面分析,尋找病因,避免延誤病情,同時給予及時治療,切實做到標(biāo)本兼治。此患者用一元論也能解釋黃疸、腹痛的相關(guān)性了。



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